到達目標
□遺伝子工学について、その概念と基礎を理解できる。
□遺伝子組換え技術の原理について説明できる。
□遺伝子組換え作物や医薬品について説明できる。
□遺伝子導入技術、ウィルスベクターと遺伝子治療について説明できる。
□遺伝子組換え技術のリスクと安全性について理解している。
ルーブリック
| 理想的な到達レベルの目安 | 標準的な到達レベルの目安 | 未到達レベルの目安 |
| 評価項目1 | 遺伝子工学について、その概念と基礎を理解できる | 遺伝子工学について、その概念と基礎を知っている | 遺伝子工学について、その概念と基礎を理解できない |
| 評価項目2 | 遺伝子組換え技術の原理について説明できる | 遺伝子組換え技術の原理について理解できる | 遺伝子組換え技術の原理について説明できない |
| 評価項目3 | 遺伝子組換え作物や医薬品について説明できる | 遺伝子組換え作物や医薬品について理解できる | 遺伝子組換え作物や医薬品について説明できない |
| 評価項目4 | 遺伝子導入技術、ウィルスベクターと遺伝子治療について説明できる | 遺伝子導入技術、ウィルスベクターと遺伝子治療について理解できる | 遺伝子導入技術、ウィルスベクターと遺伝子治療について説明できない |
| 評価項目5 | 遺伝子組換え技術のリスクと安全性について理解している | 遺伝子組換え技術のリスクと安全性について知っている | 遺伝子組換え技術のリスクと安全性について理解していない |
学科の到達目標項目との関係
教育方法等
概要:
遺伝子工学の技術の基本原理の理解と最新の進展を学習しつつ、哺乳動物を中心とした遺伝子操作技術について学ぶ。
授業の進め方・方法:
遺伝子工学の各種技術の基本原理はテキストを中心に進め、最新の技術と応用例については、自作プリントを用いて進める。
注意点:
授業計画
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週 |
授業内容 |
週ごとの到達目標 |
| 前期 |
| 1stQ |
| 1週 |
セントラルドグマ |
遺伝子工学の基本の復讐
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| 2週 |
遺伝子ライブラリーとクローニング |
ライブラリー作製、ゲノムライブラリーとcDNAライブラリーの作製法
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| 3週 |
相同性クローニング |
ライブラリー作製、ゲノムライブラリーとcDNAライブラリーの作製法
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| 4週 |
機能発現クローニング |
大腸菌を宿主としたクローニング、酵母のツーハイブリッドシステムを理解する
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| 5週 |
機能発現クローニング |
哺乳動物を宿主とした機能発現クローニング（一過性形質転換、恒常的形質転を理解するを理解する
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| 6週 |
遺伝子診断 |
遺伝子多型、ｍ遺伝子変異の検出法について理解する
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| 7週 |
ゲノム医療 |
遺伝子治療の原理、ウィルスベクターの特徴と遺伝子導入・発現について理解する
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| 8週 |
生殖・発生工学 |
キメラ、クローン、トランスジェニックについて理解する
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| 2ndQ |
| 9週 |
遺伝子ターゲティング |
遺伝子ノックアルト、遺伝子ノックインについてマウスを用いた例を理解する
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| 10週 |
Cre-loxP系と遺伝子ノックイン |
Cre-loxP系による組織特異的遺伝子ノックインの原理を理解する
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| 11週 |
幹細胞と再生医療 |
哺乳動物の細胞系譜と幹細胞の種類、iPS細胞と再生医療への応用を理解する
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| 12週 |
人工DNA切断酵素 |
ZFN, TALEN, CRSPR-Cas9, DSBの修復経路を理解する
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| 13週 |
CRISPRの発見から実用化 |
CRISPR発見、CRISPR-Casの機能同定と作用機序の理解
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| 14週 |
医学分野でのゲノム編集の利用 |
疾患確定診断、疾患の治療、個別化医療とゲノム編集について
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| 15週 |
法律による遺伝子組換え生物の取り扱いの規制 |
カルタヘナ法、拡散防止措置とはなにかを理解する
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| 16週 |
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評価割合
| 試験 | 発表 | 相互評価 | 態度 | ポートフォリオ | その他 | 合計 |
| 総合評価割合 | 80 | 0 | 0 | 0 | 0 | 20 | 100 |
| 基礎的能力 | 40 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 | 50 |
| 専門的能力 | 40 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 | 50 |
| 分野横断的能力 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |