到達目標
(1) 原子の性質は価電子、分子の性質、反応性は最外殻軌道の電子によって決まることを理解し、エ－テル、エポキシド、有機ハロゲン化物、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、アミンなど有機化合物について、電気陰性度や共鳴構造式などから化学的及び物理的性質を理解できること。(2) エ－テル、エポキシド、有機ハロゲン化物、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、アミンなど有機化合物について製法、反応性について理解出来ること。
ルーブリック
| 理想的な到達レベルの目安(優) | 標準的な到達レベルの目安(良) | 未到達レベルの目安(不可) |
| 評価項目1 | (1) 原子の性質は価電子、分子の性質、反応性は最外殻軌道の電子によって決まることを理解し、エ－テル、エポキシド、有機ハロゲン化物、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、アミンなど有機化合物について、電気陰性度や共鳴構造式などから化学的及び物理的性質を理解でき、説明が出来る。 | (1) 原子の性質は価電子、分子の性質、反応性は最外殻軌道の電子によって決まることを理解し、エ－テル、エポキシド、有機ハロゲン化物、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、アミンなど有機化合物について、電気陰性度や共鳴構造式などから化学的及び物理的性質を理解できる。 | (1) 原子の性質は価電子、分子の性質、反応性は最外殻軌道の電子によって決まることを理解し、エ－テル、エポキシド、有機ハロゲン化物、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、アミンなど有機化合物について、電気陰性度や共鳴構造式などから化学的及び物理的性質を理解できない。 |
| 評価項目2 | (2) エ－テル、エポキシド、有機ハロゲン化物、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、アミンなど有機化合物について製法、反応性について理解でき、説明ができる。 | (2) エ－テル、エポキシド、有機ハロゲン化物、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、アミンなど有機化合物について製法、反応性について理解できる。 | (2) エ－テル、エポキシド、有機ハロゲン化物、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、アミンなど有機化合物について製法、反応性について理解できない。 |
学科の到達目標項目との関係
教育方法等
概要:
有機化学は高学年になって履修する生物化学関連科目及び有機（高分子）材料化学を学ぶ上で不可欠である。有機化合物の分子構造、命名法、物理的性質、化学的性質、所在、化学的及び生物的重要性など基本的原理、基礎知識をわかりやく解説する。
授業の進め方・方法:
３年次は物質工学実験Ⅱ（有機化学実験：３学年前期２．５単位）と並行して開講するので出来るだけ内容を理解しながら実験を行えるよう講義を進める。
また、授業中の演習や課題として、練習問題を解くことで内容を理解できるように進める。
注意点:
２年次の有機化学Ⅰの内容を含むため、各自復習をしながら学習すること。【評価方法と評価基準】9割を中間試験と期末試験で評価、1割を課題で評価し、60点以上を合格とする。また、中間試験、期末試験で60点未満の場合は課題、再試等を課し、総合的に評価する。
授業の属性・履修上の区分
授業計画
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週 |
授業内容 |
週ごとの到達目標 |
| 前期 |
| 1stQ |
| 1週 |
シラバスの説明、有機ハロゲン化合物の求核置換反応、反応の例 |
有機ハロゲン化合物の求核置換反応を説明できること。
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| 2週 |
反応機構（SN2反応、SN1反応）、SN2反応、SN1反応の比較 |
有機ハロゲン化合物の求核置換反応（SN1及びSN2）について説明できること。
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| 3週 |
脱ハロゲン化水素、脱離反応、置換反応と脱離反応の競合 |
有機ハロゲン化合物の置換反応と脱離反応について説明できること。
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| 4週 |
まとめ |
有機ハロゲン化合物についてのまとめ
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| 5週 |
アルコール、フェノール、チオールの命名法、分類、酸性度、塩基性度 |
アルコールやフェノールの命名、分類ができ、酸性度や塩基性度の説明ができること。
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| 6週 |
アルケンの生成、ケトンの生成 |
アルコールの脱水によるアルケンの生成、酸化によるケトンの生成を説明できること。
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| 7週 |
芳香族置換反応、まとめ |
フェノールの置換反応やチオールの反応について説明できること。
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| 8週 |
中間試験 |
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| 2ndQ |
| 9週 |
試験の返却と解説、エーテルとエポキシドの命名法と合成法 |
エーテルの命名法と合成法が説明できること。
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| 10週 |
エーテルの開環、エポキシド |
エーテルの開環反応とエポキシドの反応が説明できること。
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| 11週 |
まとめ |
エーテルとエポキシドのまとめ
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| 12週 |
アルデヒドとケトンの命名法と合成法 |
アルデヒドとケトンの命名法と合成法が説明できること
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| 13週 |
カルボニル基 |
カルボニル基の反応性が説明できること。
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| 14週 |
求核付加反応、まとめ |
カルボニル基への求核付加反応が説明できること。
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| 15週 |
還元反応、酸化反応、アルドール縮合 |
カルボニル基の還元反応、酸化反応、アルドール縮合が説明できること。
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| 16週 |
期末試験 |
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| 後期 |
| 3rdQ |
| 1週 |
カルボン酸の命名法 |
カルボン酸の命名法が説明できること。
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| 2週 |
物性（１） |
カルボン酸の物性が説明できること。
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| 3週 |
物性（２） |
カルボン酸の物性が説明できること。
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| 4週 |
カルボン酸の合成法（１） |
カルボン酸の合成法が説明できること。
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| 5週 |
カルボン酸の合成法（２） |
カルボン酸の合成法が説明できること。
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| 6週 |
エステルの合成、けん化 |
エステルの合成やけん化が説明できること。
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| 7週 |
まとめ |
カルボン酸と誘導体についてのまとめ。
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| 8週 |
中間試験 |
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| 4thQ |
| 9週 |
中間試験の解説、エステルの還元 |
エステルの還元が説明できること。
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| 10週 |
エステルの還元 |
エステルの還元が説明できること。
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| 11週 |
酸ハロゲン化物 |
酸ハロゲン化合物の性質が説明できること。
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| 12週 |
酸ハロゲン化物 |
酸ハロゲン化合物の性質が説明できること。
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| 13週 |
アミンの分類 |
アミンの分類が出来ること。
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| 14週 |
命名法、合成法、分子間相互作用 |
アミンの命名法、合成法、分子間相互作用が説明出来ること。
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| 15週 |
塩基性、アンモニウム化合物、アゾ染料、まとめ |
アミンの塩基性、アンモニウム化合物、アゾ染料について説明できること。
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| 16週 |
期末試験 |
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モデルコアカリキュラムの学習内容と到達目標
| 分類 | 分野 | 学習内容 | 学習内容の到達目標 | 到達レベル | 授業週 |
| 専門的能力 | 分野別の専門工学 | 化学・生物系分野 | 有機化学 | 有機化合物が炭素骨格を持つ化合物であることを説明できる。 | 4 | 前1,前5,前9,前12,後1,後13 |
| 代表的な官能基を有する化合物について、IUPACの命名法に基づき、構造と名前を結び付けることができる。 | 4 | 前1,前5,前9,前12,後1,後13,後14 |
| σ結合とπ結合について説明できる。 | 4 | 前3,前7,後13,後15 |
| 混成軌道を用い分子の形を説明できる。 | 4 | 前3,前7,後13,後15 |
| ルイス構造を書くことができ、それを利用して反応に結びつけることができる。 | 4 | 前2,前6,前10,前14 |
| 誘起効果と共鳴効果を理解し、結合の分極や電荷の非局在化を説明できる。 | 4 | 前2,前6,前10,前14 |
| 分子の三次元的な構造がイメージでき、構造異性体、シス－トランス異性体、鏡像異性体などについて説明できる。 | 4 | 前2 |
| 化合物の立体化学に関して、その表記法により正しく表示できる。 | 4 | 前2 |
| 炭化水素の種類や代表的な官能基を理解し、その構造及び性質を説明できる。 | 4 | 前1,前5,前9,前12,後1,後13 |
| 芳香族化合物の構造と安定性について説明できる。 | 4 | 前7,後13 |
| 芳香族化合物を含む炭化水素の代表的な反応を説明できる。 | 4 | 前7,後13 |
| 代表的な官能基を含む化合物の合成法及びその反応を説明できる。 | 4 | 前2,前6,前10,前14 |
| 代表的な反応に関して、その反応機構に基づき得られる生成物を説明できる。 | 4 | 前2,前6,前10,前14 |
評価割合
| 試験 | 課題 | 相互評価 | 態度 | ポートフォリオ | その他 | 合計 |
| 総合評価割合 | 90 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 100 |
| 基礎的能力 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 専門的能力 | 90 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 100 |
| 分野横断的能力 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |